对比目前各大产品公布的数据，TJD5要明显优于其他同类产品。

此外，根据斯里兰卡的研究机构 7 月 20 日发布的国药疫苗有效性的真实世界保护力研究报告显示，国药集团中国生物新冠疫苗对于新冠变异毒株德尔塔株非常有效， 这是国际上有关国药集团中国生物疫苗针对目前主要流行变异株有效性的首次公开报道。疫苗对Delta是否有效？国药、科兴纷纷做出回应 2021-08-01 09:10 · aday 疫苗接种率已达90%以上，为何依然会出现大规模感染的情况？ 连日来，伴随着全员核酸检测的推进，以南京为中心的传播链持续扩增。

图片研究结果显示，95%的人群在接种两剂国药集团中国生物新冠疫苗后可产生抗体，其中20 ~ 39岁的人群血清阳转率高达98.9%，60岁以上人群阳转率也达到93.3%。未来，期待能够通过疫苗的普遍接种，让大众尽快回归正常生活。消息一出，便引起了公众对于国产新冠疫苗对付德尔塔的能力产生了怀疑。7月30日，南京第10场疫情防控新闻发布会召开，通报了此次疫情源头，南京市疾控中心副主任丁洁表示，本次疫情早期报告的机舱保洁员病例的基因序列与7月10日俄罗斯入境的CA910航班报告的1例输入病例的序列一致在肿瘤学方面，肿瘤药物O药Opdivo 2020年受疫情销售收入首次下滑，而今年随着市场的复苏显然已经逐渐恢复元气，上半年营收超过36亿美元。

抗炎药Orencia 在2021年H1营收已达到15.72亿美元，同比增长7%。在免疫学领域，免疫调节剂Revlimid(来那度胺) 为BMS当前最重磅产品，上半年销售收入为61.46亿美元，2020年该产品全年销售收入达到了121.06亿美元的新高度，以当前趋势来看，2021年Revlimid或将再创新高。当然，两家公司的合并或许不会那么顺利

北京时间2021年7月22日 —— 上海耀乘健康科技有限公司（简称耀乘健康科技）作为新一代生命科学临床研究云平台的领创者，于近日正式完成亿元级A轮融资，本轮领投方为上海人工智能产业投资基金（简称上海AI基金），跟投方包括：光速中国（种子轮投资人）、汉康资本（种子轮投资人）、联想之星、春华创投。春华创投联席负责人邹凌先生表示：中国临床试验数字化进程目前还处于早期，但前景十分广阔。本轮融资后，基于目前的市场规划和人员配置，耀乘健康科技会继续专注于技术赋能，持续在临床试验领域落实前沿技术，在合规前提下，以更加智能化、可便捷应用的临床研究工具，支持CRO和申办方在生命科学创新领域的探索与实践，搭建服务于生命科学临床研究，全方位、多功能、高智能、全球性的SaaS平台，辐射生命科学研发全链路。耀乘的产品，不仅仅是一个好用的试验设计及流程管理工具，其产品设计理念和架构，更是少有的从数据底层开始构建，既具备足够的前瞻性和系统性，又在应用层能非常好地与中国创新药企的研发痛点结合，促进客户的临床全流程的数字化。

针对临床研究所面临的诸多挑战，耀乘健康科技基于临床逻辑引擎打造的新一代临床研究管理平台，从数据采集切入，覆盖了临床试验生命周期全过程中的各个元素的管理、协作和优化。耀乘健康科技董事长兼联席CEO徐鹏程先生表示：耀乘健康科技虽然还是一家刚刚成立一年的新兴企业，但就团队人员配备来看，无论是计算机技术相关，还是生命科学临床相关，我们团队的阵容是非常专业和完备的。

公司正式上线的智能化、一体化、互联互通的临床研究平台，对研发提效和产业升级起到了卓有成效的推动作用。从产品和技术规划角度，我们从一开始就在着力打造坚实、灵活、智能的底层技术架构，以支持我们带来更加面向未来的产品设计及技术应用。上海人工智能基金看好生命科学临床研发广阔的发展前景，将携手耀乘共创临床试验的新时代。上海人工智能产业投资基金、临港科创投总经理吴巍女士表示：人工智能产业发展已从‘技术落地产品，向‘产品渗透各行各业的阶段行进，传统产业的升级与变革浪潮已至。

在这一升级进程中，技术驱动的临床研究数字化企业，将能更好地为创新药企提供更优质、更与国际接轨的赋能型服务。耀乘健康科技正式成立于2020年8月初，专注于生命科学临床研究的信息化与智能化SaaS平台，团队成员主要来自Google、Verily、Splunk、Medidata、Veeva、药明康德等相关领域的全球领先企业。期待公司能持续在用户场景中挖掘更多的行业方案，加速全球生命科学产业的升级。上海AI基金领投，耀乘健康科技完成亿元级A轮融资——临床逻辑引擎开启生命科学临床研究的明天 2021-07-22 08:38 · wnnd 以更加智能化、可便捷应用的临床研究工具，支持CRO和申办方在生命科学创新领域的探索与实践，搭建服务于生命科学临床研究，全方位、多功能、高智能、全球性的SaaS平台，辐射生命科学研发全链路。

耀乘健康科技团队在生命科学及计算机软件领域积累了深厚的行业经验，拥有跨国界、跨学科的临床研究信息化能力。春华期待携手耀乘搭建立足中国、服务全球的一流临床研究SaaS平台。

公司于2021年5月正式上线AuroraPrime临床研究平台，目前已获得多家知名生命科学创新企业的青睐。而其所积累的数据，还具备在智能化阶段为客户提供持续价值的服务潜力。

联想之星合伙人陆刚先生认为：随着创新药的高速发展、新政策实施等驱动力变化，我国的临床研究将从现在的信息化阶段，快速进入到数字化的普及阶段，进而再加速推进到智能化阶段。我们高度看好耀乘健康科技团队的跨国服务经验，以及兼具底层技术实力、商业化能力和对医药行业痛点的深刻洞察。光速中国创始合伙人宓群先生表示：作为公司最早的投资人，我们很高兴看到公司在成立短短1年内取得喜人的成绩。不同于现有的其它临床研究系统，AuroraPrime平台内置了强大的临床逻辑引擎作为统一的底层基础，其多个功能模块间彼此自然、高效地互联互通，使得信息能跨越不同的维度，提升试验设计和执行的效率，掌握实时状态，优化协同，降低成本公司于2021年5月正式上线AuroraPrime临床研究平台，目前已获得多家知名生命科学创新企业的青睐。在这一升级进程中，技术驱动的临床研究数字化企业，将能更好地为创新药企提供更优质、更与国际接轨的赋能型服务。

耀乘的产品，不仅仅是一个好用的试验设计及流程管理工具，其产品设计理念和架构，更是少有的从数据底层开始构建，既具备足够的前瞻性和系统性，又在应用层能非常好地与中国创新药企的研发痛点结合，促进客户的临床全流程的数字化。从产品和技术规划角度，我们从一开始就在着力打造坚实、灵活、智能的底层技术架构，以支持我们带来更加面向未来的产品设计及技术应用。

光速中国创始合伙人宓群先生表示：作为公司最早的投资人，我们很高兴看到公司在成立短短1年内取得喜人的成绩。期待公司能持续在用户场景中挖掘更多的行业方案，加速全球生命科学产业的升级。

联想之星合伙人陆刚先生认为：随着创新药的高速发展、新政策实施等驱动力变化，我国的临床研究将从现在的信息化阶段，快速进入到数字化的普及阶段，进而再加速推进到智能化阶段。春华期待携手耀乘搭建立足中国、服务全球的一流临床研究SaaS平台。

针对临床研究所面临的诸多挑战，耀乘健康科技基于临床逻辑引擎打造的新一代临床研究管理平台，从数据采集切入，覆盖了临床试验生命周期全过程中的各个元素的管理、协作和优化。本轮融资后，基于目前的市场规划和人员配置，耀乘健康科技会继续专注于技术赋能，持续在临床试验领域落实前沿技术，在合规前提下，以更加智能化、可便捷应用的临床研究工具，支持CRO和申办方在生命科学创新领域的探索与实践，搭建服务于生命科学临床研究，全方位、多功能、高智能、全球性的SaaS平台，辐射生命科学研发全链路。耀乘健康科技董事长兼联席CEO徐鹏程先生表示：耀乘健康科技虽然还是一家刚刚成立一年的新兴企业，但就团队人员配备来看，无论是计算机技术相关，还是生命科学临床相关，我们团队的阵容是非常专业和完备的。春华创投联席负责人邹凌先生表示：中国临床试验数字化进程目前还处于早期，但前景十分广阔。

耀乘健康科技团队在生命科学及计算机软件领域积累了深厚的行业经验，拥有跨国界、跨学科的临床研究信息化能力。而其所积累的数据，还具备在智能化阶段为客户提供持续价值的服务潜力。

上海人工智能产业投资基金、临港科创投总经理吴巍女士表示：人工智能产业发展已从‘技术落地产品，向‘产品渗透各行各业的阶段行进，传统产业的升级与变革浪潮已至。北京时间2021年7月22日 —— 上海耀乘健康科技有限公司（简称耀乘健康科技）作为新一代生命科学临床研究云平台的领创者，于近日正式完成亿元级A轮融资，本轮领投方为上海人工智能产业投资基金（简称上海AI基金），跟投方包括：光速中国（种子轮投资人）、汉康资本（种子轮投资人）、联想之星、春华创投。

不同于现有的其它临床研究系统，AuroraPrime平台内置了强大的临床逻辑引擎作为统一的底层基础，其多个功能模块间彼此自然、高效地互联互通，使得信息能跨越不同的维度，提升试验设计和执行的效率，掌握实时状态，优化协同，降低成本。我们高度看好耀乘健康科技团队的跨国服务经验，以及兼具底层技术实力、商业化能力和对医药行业痛点的深刻洞察。

上海人工智能基金看好生命科学临床研发广阔的发展前景，将携手耀乘共创临床试验的新时代。上海AI基金领投，耀乘健康科技完成亿元级A轮融资——临床逻辑引擎开启生命科学临床研究的明天 2021-07-22 08:38 · wnnd 以更加智能化、可便捷应用的临床研究工具，支持CRO和申办方在生命科学创新领域的探索与实践，搭建服务于生命科学临床研究，全方位、多功能、高智能、全球性的SaaS平台，辐射生命科学研发全链路。耀乘健康科技正式成立于2020年8月初，专注于生命科学临床研究的信息化与智能化SaaS平台，团队成员主要来自Google、Verily、Splunk、Medidata、Veeva、药明康德等相关领域的全球领先企业。公司正式上线的智能化、一体化、互联互通的临床研究平台，对研发提效和产业升级起到了卓有成效的推动作用

该款Trop-2 ADC （代号ESG-401）为上海诗健生物科技有限公司和联宁（苏州）生物制药有限公司联合开发，双方共同拥有该款ADC的国内国际专利，共同享有产品开发权益。公司拥有全球领先的新一代定点抗体-药物偶联专利，并以此为依托与国内外制药公司开展新药研发合作。

2021年7月21日，上海诗健生物科技有限公司宣布，公司正式接获国家药品监督管理局新药审评中心（CDE，NMPA）对公司提交的重组人源化抗Trop2单抗-SN38偶联物临床试验申请（IND）（受理号CXSL2101069）开展临床试验的批准通知书。公司瞄准First-in-class和Best-in-class产品定位，不断追踪抗体药领域的新技术、新靶点和新工艺，不断探索对新技术的创新性利用，打造了一系列具有鲜明的差异化竞争优势的产品管线，其中包括具有同类最优潜力的ADC，也有针对同类最先靶点的创新型抗体。

ESG-401应对着三阴性乳腺癌、泌尿道上皮癌等多种实体肿瘤治疗上高度未满足的需求。ESG-401在安全性、有效性和工艺稳健性各方面均有鲜明的差异化优势。